Giỏ hàng của tôi (0)
  • Hiện chưa có sản phẩm nào trong giỏ hàng của bạn

BỆNH XƠ CỨNG TEO CƠ CỘT BÊN (HỘI CHỨNG ALS) LÀ GÌ?

Tuy hiện chưa có biện pháp điều trị triệt để bệnh xơ cứng teo cơ cột bên (hội chứng ALS) nhưng nhờ những công nghệ mới và các thiết bị y tế hỗ trợ như thiết bị trị liệu điện trường cao áp IAS 30000, chất lượng cuộc sống và thời gian sống của bệnh nhân đã được cải thiện đáng kể.

Bệnh xơ cứng teo cơ cột bên (hội chứng ALS) là bệnh lý liên quan đến hệ thần kinh làm cho các tế bào thần kinh vận động dần dần chết đi, dẫn đến teo các cơ, tàn tật và cuối cùng là tử vong khi cơ hô hấp ngừng hoạt động. Tuy không lây lan nhưng khoảng 80% bệnh nhân mắc chứng bệnh xơ cứng teo cơ cột bên (hội chứng ALS) chết trong vòng 2-5 năm sau khi phát hiện bệnh.
 
BỆNH XƠ CỨNG TEO CƠ CỘT BÊN (HỘI CHỨNG ALS) LÀ GÌ?
Hội chứng ALS còn được gọi là bệnh “Lou Gehrig”- Tên của một huyền thoại bóng chày người Mỹ đã qua đời 2 năm sau khi được chẩn đoán mắc bệnh này. Đây là một bệnh thoái hoá thần kinh, tiến triển mạn tính khiến các tế bào thần kinh vận động ở não và tủy sống bị xơ hóa dần dần. Bệnh thường bắt đầu bằng yếu, co giật và teo các cơ ở tay, chân, và dẫn đến liệt dần; sau đó là đến các cơ hầu họng, cơ lưỡi, cuối cùng là liệt các cơ hô hấp làm bệnh nhân tử vong.
 

TỶ LỆ MẮC VÀ SỰ LÂY LAN CỦA BỆNH XƠ CỨNG TEO CƠ CỘT BÊN (HỘI CHỨNG ALS)

Đây là bệnh hiếm gặp. Theo Hiệp hội ALS, tỉ lệ mắc chỉ có khoảng 1,8 – 2/100.000 người, tương đương với khoảng từ 5.760 đến 6.400 chẩn đoán mới mỗi năm. Tỉ lệ mắc chia đều ở cả hai giới và tăng theo tuổi, thường gặp ở người trên 40 tuổi và tiếp tục cho đến khoảng 80 tuổi. Tuy nhiên, bệnh vẫn có thể xảy ra ở những người ở độ tuổi 20 và 30.
Đến nay các nhà khoa học vẫn chưa tìm ra cách chữa bệnh này. Vì vậy triển vọng sống của bệnh nhân kể từ khi được chẩn đoán chỉ khoảng 3 – 5 năm. Dù vậy, cũng có khoảng 10% bệnh nhân mắc hội chứng ALS sống được trên 10 năm kể từ khi chẩn đoán. Điển hình nhất là trường hợp của nhà vật lý học Stephen Hawking - ngôi sao sáng nhất trong ngành vũ trụ học, đã chiến đấu không ngừng nghỉ trong suốt 55 năm kể từ khi ông được chẩn đoán mắc bệnh xơ cứng teo cơ cột bên (hội chứng ALS) năm 21 tuổi.
 

PHÂN LOẠI CỦA BỆNH XƠ CỨNG TEO CƠ CỘT BÊN (HỘI CHỨNG ALS)

Bệnh xơ cứng teo cơ cột bên (hội chứng ALS) có thể biểu hiện dưới các hình thức khác nhau, nhưng hai loại phổ biến nhất là ALS gia đình và ngẫu nhiên.
·        *  ALS ngẫu nhiên: Đây là dạng bệnh phổ biến nhất, chiếm 90 đến 95% trong tất cả các trường hợp. Dạng bệnh này xảy ra ở những người không có tiền sử rối loạn trong gia đình và bệnh nhân thường phát triển các đặc điểm của tình trạng này vào cuối những năm 50 hoặc đầu thập niên 60.
·          *  ALS gia đình hoặc di truyền: Loại này là di truyền và xảy ra nhiều lần trong một gia đình. Nó chiếm 5 – 10% của tất cả các trường hợp. Các dấu hiệu và triệu chứng của ALS gia đình thường xuất hiện đầu tiên vào cuối thập niên 40 hoặc đầu thập niên 50.
·         *  Guamanian ALS: Một tỷ lệ mắc ALS cực kỳ cao đã được quan sát thấy ở đảo Guam và Lãnh thổ tin cậy của Thái Bình Dương trong những năm 1950. Nguyên nhân chính xác của việc này vẫn chưa rõ ràng.
·         *  ALS kết hợp Hội chứng Parkinson – Lão hóa phức tạp: Một dạng ALS hiếm gặp thường xuất hiện trong các gia đình. Rối loạn là đặc trưng bởi các dấu hiệu và triệu chứng của ALS, ngoài ra còn có một dạng bất thường vận động được gọi là bệnh Parkinson, bao gồm các triệu chứng như cử động chậm bất thường (bradykinesia), cứng khớp và run.
 
Nguyên nhân gây bệnh xơ cứng teo cơ cột bên (hội chứng ALS) là gì?
Cho tới nay, nguyên nhân gây ra bệnh xơ cứng teo cơ cột bên vẫn chưa được nghiên cứu đầy đủ. Ở một số bệnh nhân, xuất hiện sau những yếu tố ngoại sinh như:
  • Nhiễm khuẩn, virus: Viêm não tủy do virus, có trường hợp xơ cột bên teo cơ xuất hiện kèm theo hội chứng Parkinson sau viêm não.
  • Chấn thương: Nhiều trường hợp bệnh xuất hiện và tiến triển nặng dần sau chấn thương cột sống, tủy sống, có thể gặp xơ cột bên teo cơ ở bệnh nhân bị mắc kết hợp các bệnh khác của não tủy như: giang mai tủy sống, xơ não tuỷ rải rác, u tuỷ, rỗng tủy…
  • Rối loạn chuyển hoá
  • Nhiễm độc kim loại nặng: chẳng hạn như nhiễm độc tố chì - beta-methylamino -l-alanine (BMAA) được tìm thấy trong hải sản thương mại, thuốc lá, kim loại, dung môi, bức xạ, thuốc trừ sâu… 

CÁC DẤU HIỆU VÀ TRIỆU CHỨNG CỦA BỆNH XƠ CỨNG TEO CƠ CỘT BÊN (HỘI CHỨNG ALS)

CÁC DẤU HIỆU VÀ TRIỆU CHỨNG CỦA ALS THƯỜNG RẤT KHÁC NHAU TÙY THEO TỪNG NGƯỜI VÀ TÙY THUỘC VÀO LOẠI TẾ BÀO THẦN KINH NÀO BỊ ẢNH HƯỞNG. CÁC TRIỆU CHỨNG CÓ THỂ BAO GỒM:

  • Khó khăn trong việc đi lại hoặc thực hiện các hoạt động bình thường hàng ngày
  • Thường xuyên bị vấp, ngã; bước hẫng hoặc lúng túng khi chạy
  • Yếu ở chân, bàn chân hoặc mắt cá chân
  • Tay yếu và vụng về; giảm uyển chuyển ngón tay
  • Nói chậm, khàn giọng, khó nuốt; hoặc âm lượng giọng nói kém hơn, hay bị nghẹt thở trong bữa ăn do thức ăn bị hít lên đường thở
  • Chuột rút cơ bắp, co giật ở cánh tay, vai và lưỡi
  • Cứng hoặc yếu cơ tay bên trong, cùng với việc cổ tay xuội gây cản trở hiệu suất làm việc.
  • Khóc, cười hoặc ngáp không tự có và không phù hợp;
  • Thay đổi nhận thức và hành vi như trầm cảm, suy nghĩ phê phán suy yếu hoặc các hành vi xã hội bất thường. 
Biến chứng thường gặp của bệnh xơ cứng teo cơ cột bên (hội chứng ALS)
Khi tiến triển, hội chứng ALS có thể gây ra các biến chứng, liên quan đến:
  • Vấn đề hô hấp: Nguyên nhân gây tử vong phổ biến nhất của hội chứng xơ cứng teo cơ cột bên ALS là suy hô hấp vì bệnh sẽ làm tê liệt các cơ hô hấp.
  • Vấn đề giao tiếp: Hầu hết những người mắc hội chứng ALS đều gặp tình trạng khó nói chuyện. Theo thời gian, người bệnh không thể giao tiếp một cách bình thường mà phải dựa vào công nghệ hỗ trợ để giao tiếp.
  • Vấn đề ăn uống: Bệnh nhân xơ cứng teo cơ cột bên thường bị suy dinh dưỡng và mất nước do tổn thương các cơ bắp kiểm soát hoạt động nuốt. Ngoài ra, người bệnh cũng có nguy cơ cao đưa thức ăn, chất lỏng hoặc nước bọt vào phổi, dẫn đến viêm phổi.
  • Vấn đề trí tuệ: Một số người mắc hội chứng ALS có vấn đề với trí nhớ và khả năng ra quyết định. Một số bệnh nhân thậm chí được chẩn đoán mắc một dạng sa sút trí tuệ gọi là Sa sút trí tuệ trán - thái dương (frontotemporal dementia).
  • Vấn đề vận động: Trong một vài năm sau chẩn đoán, bệnh nhân ALS thường sẽ mất khả năng thực hiện các công việc hàng ngày như bước đi, với lấy đồ vật hoặc tự mặc quần áo và phải luôn có người hỗ trợ.
 

CÁC PHƯƠNG PHÁP ĐIỀU TRỊ BỆNH XƠ CỨNG TEO CƠ CỘT BÊN (HỘI CHỨNG ALS)

Y học hiện đại vẫn chưa tìm ra phương pháp điều trị dứt điểm bệnh ALS. Vì vậy, các phương pháp điều trị hiện nay chủ yếu tập trung hỗ trợ làm chậm sự tiến triển của triệu chứng, ngăn ngừa các biến chứng nhằm cải thiện chất lượng cuộc sống và kéo dài thời gian sống cho bệnh nhân. Các phương pháp điều trị bao gồm:
  • Sử dụng thuốc
Các loại thuốc như Riluzole, Edaravone được dùng theo đường uống hoặc đường tiêm truyền tĩnh mạch giúp làm tăng tuổi thọ từ 3 đến 6 tháng và làm giảm diễn tiến suy giảm chức năng cũng như các triệu chứng, biến chứng khác của bệnh như co cứng, vấn đề tiêu hóa, đau bụng, táo bón và trầm cảm. Tuy nhiên, bạn cần cân nhắc vì tác dụng của thuốc vẫn còn hạn chế và các tác dụng phụ khác của thuốc lên cơ thể.
 
  • Các liệu pháp hỗ trợ trị liệu
  1.  Hỗ trợ thở: Khi vấn đề hô hấp trở nặng, bệnh nhân cần được kiểm tra hơi thở thường xuyên và cung cấp các thiết bị để hỗ trợ hô hấp vào ban đêm như máy trợ thở;
  2. Hỗ trợ ngôn ngữ: Giúp người bệnh học các kỹ thuật để giao tiếp hiệu quả hơn hoặc sử dụng thêm các vật dụng hỗ trợ khác, chẳng hạn như bảng chữ cái, bút, giấy hoặc thiết bị công nghệ hỗ trợ
  3. Hỗ trợ dinh dưỡng: Bệnh nhân cần có chế độ dinh dưỡng phù hợp để đảm bảo các loại thực phẩm dễ nuốt, hạn chế gây nghẹn, sặc mà vẫn đáp ứng nhu cầu dinh dưỡng hàng ngày.
  4. Hỗ trợ tâm lý và xã hội: Hỗ trợ bệnh nhân khắc phục các vấn đề về tâm lý và kết nối với xã hội.
  5. Hỗ trợ vật lý trị liệu giúp phục hồi chức năng: nhằm hỗ trợ cải thiện những vận động thường xuyên, như đi lại, di chuyển giúp duy trì sức khỏe tim mạch, sức mạnh cơ bắp và sự dẻo dai của cơ thể. 
Tại Nhật Bản, thiết bị y tế điện trường cao áp IAS 30000 đã được chứng nhận khuyên dùng giúp: cải thiện mất ngủ, nâng cao chất lượng giấc ngủ, có thể làm tăng lưu thông trao đổi chất của não, ngăn chặn sự lắng đọng của tạp chất và có tác dụng sửa chữa các tế bào thần kinh bị hư hỏng. Dòng điện trường được tạo ra bởi thiết bị trị liệu điện trường cao áp có khả năng kích thích các thụ thể cảm giác toàn thân và kích hoạt vùng somatosensory (Vỏ não vận động) của não, giúp quá trình trao đổi chất của não được cải thiện. Thực tế, tại Việt Nam đã có những bệnh nhân bị ALS và Parkinson đã được điều trị hiệu quả nhờ thiết bị y tế điện trường cao áp IAS 300000 này.
 

Mặc dù việc điều trị bệnh xơ cứng teo cơ cột bên (hội chứng ALS) hiện nay còn gặp nhiều khó khăn. Nhưng nhờ những công nghệ mới và các thiết bị y tế hỗ trợ như thiết bị trị liệu điện trường cao áp IAS 30000, chất lượng cuộc sống và thời gian sống của bệnh nhân đã được cải thiện đáng kể.

Tại Phòng khám Y học Cổ truyền JUDO, chúng tôi theo đuổi phương châm chữa bệnh không dùng thuốc bằng liệu pháp Judo kết hợp với trị liệu bằng điện trường cao áp đến từ Nhật Bản giúp cải thiện sức khoẻ và chất lượng cuộc sống cho bệnh nhân, trong đó có bệnh nhân mắc hội chứng ALS. Vui lòng liên hệ ngay với Phòng khám để được tư vấn miễn phí các vấn đề sức khoẻ của bạn tại hotline 0981177115 hoặc trực tuyến tại https://www.messenger.com/t/phongkhamyhoccotruyenJUDO nhé!